Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников расширенный (INS, PPARG, CYP11A1, AR, PGR, SRD5A2, SHBG, CYP17A1, LHCGR, FSHR, ADIPOQ, MTNR1B - 14 полиморфизмов)

Этот генетический анализ исследует 14 полиморфизмов в 12 генах, связанных с развитием синдрома поликистозных яичников (СПКЯ). Он включает гены, регулирующие инсулинорезистентность (INS, PPARG), стероидогенез (CYP11A1, CYP17A1, SRD5A2), регуляцию уровня половых гормонов (AR, PGR, SHBG) и функцию рецепторов гонадотропинов (LHCGR, FSHR). Также анализируются гены, участвующие в метаболизме жиров (ADIPOQ) и циркадных ритмах (MTNR1B). Анализ помогает оценить генетическую предрасположенность к СПКЯ. Результаты не являются диагностическим тестом, но могут помочь врачу подобрать индивидуальный подход к лечению и профилактике. Информация о генетической предрасположенности важна для планирования беременности и генетического консультирования. Данные должны интерпретироваться специалистом в сочетании с клиническими данными.

Симптомы

Показания к тесту: синдром поликистозных яичников, сахарный диабет II типа, избыточная масса тела / ожирение, раннее развитие миомы матки, при исследовании и поиска причин бесплодия, дисфункции яичников, при нарушениях менструального цикла; при признаках замедленного или преждевременного полового созревания и развития. Анализ также назначается мужчинам при подозрении на дисфункцию яичек, нарушения сперматогенеза, снижение фертильности и гинекомастию.