Пренатальный скрининг первого триместра беременности, представляет собой комплексное обследование, которое проводится с 10 по 13 недели беременности. Этот скрининг включает в себя оценку рисков различных генетических и хромосомных аномалий у плода, включая синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13) и многих других.
PAPP-A — это белок, который вырабатывается в плаценте беременной женщины. Уровень PAPP-A в крови матери может быть индикатором развития плода.Низкий уровень PAPP-A в первом триместре может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий, а также на другие проблемы с плодом, включая задержку роста и преждевременные роды.
Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) — это гормон, который также вырабатывается в плаценте. Высокий уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ может быть связан с повышенным риском хромосомных аномалий у плода.
Скрининг помогает родителям принять информированное решение о дальнейшем ведении беременности. Он также позволяет врачам своевременно планировать и проводить необходимые медицинские вмешательства.
Заболевания
Скрининг рисков врожденной и наследственной патологии плода (трисомия 21 - синдром Дауна
трисомия 18 - синдром Эдвардса
трисомия 13 хромосомы - синдром Патау)
Симптомы
Для скринингового обследования беременных, чтобы оценить риск хромосомной патологии плода – трисомии 21 (синдрома Дауна), синдрома Эдвардса.
Сбор биоматериала
Кровь из вены берут стерильным шприцем в стерильную пробирку в строго асептических
условиях, используя для этого специальное помещение, полностью соответствующее
санитарно-эпидемиологическим требованиям.
На пробирку с кровью следует наклеить этикетку с указанием регистрационного
(порядкового) номера, фамилии, имени, даты взятия крови.
Maternal Screen, First Trimester; Prenatal Screening I; PRISСA I (Prenatal Risk Calculation). Учитываются данные УЗИ 1 триместра.
Формат выдачи результата
количественно
533₽
